Geodepósitos

Supergénicos

Sección esquemática de un depósito de cobre que presenta el patrón típico de un horizonte oxidado en niveles más superficiales (la zona lavada o eluvial) sobre una zona con condiciones reductoras de acumulación de metales. La zona más superior, de material ferroso, con texturas tipo celda cuya mineralización original fue alterada y de la que sólo se conservan los contornos, es llamada Gossan. La barrera Redox puede estar constituida por el límite de la capa freática o bien debido a un buffer en la roca. Tomado de Robb, L.J., 2005. Introduction to Ore-Forming Processes. Blackwell Science LTD. Cap. 4.
Sección esquemática de un depósito de cobre que presenta el patrón típico de un horizonte oxidado en niveles más superficiales (la zona lavada o eluvial) sobre una zona con condiciones reductoras de acumulación de metales. La zona más superior, de material ferroso, con texturas tipo celda cuya mineralización original fue alterada y de la que sólo se conservan los contornos, es llamada Gossan. La barrera Redox puede estar constituida por el límite de la capa freática o bien debido a un buffer en la roca. Tomado de Robb, L.J., 2005. Introduction to Ore-Forming Processes. Blackwell Science LTD. Cap. 4.

Los yacimientos supergénicos son una fuente significativa de cobre, además de oro, plata y zinc en el mundo, con una zonación de la alteración definida (gossan, zona de oxidación, zona reductora y zona hipógena), y concentraciones atractivas de Cu en el techo de la zona reductora. La mineralización está controlada por las condiciones oxidantes y ácidas en subsuperficie, y condiciones reductoras bajo la freática, que fluctúan con el levantamiento, los cambios del nivel freático del sistema y regímenes de lluvias de la zona. Estos sistemas ofrecen blancos exploratorios claros, como el límite entre la zona reductora y oxidante.

Elementos de interés y leyes

Cu y [Au, Ag, Zn]

3,5wt% Cu (Segun Robb para La Escondida, Chile)

Ambiente tectónico: Áreas continentales

Rocas/depósitos asociados:

Mineralogía:La mineralogía está sujeta a las condiciones de pH y Eh y se presenta de acuerdo a la siguiente zonación:

Zona de oxidación (Gossan): Goethita (FeO(OH)), limonita (FeO(OH)·nH2O) y hematita (Fe2O3)

Zona de oxidación:Oro, malaquita (Cu2(CO3)(OH)2), azurita (Cu3(CO3)2(OH)2), cuprita (Cu2O), tenorita (CuO), cobre, calcantita (CuSO4​⋅5H2​O), atacamita (Cu2Cl(OH)3·H2O), crisocola ((Cu,Al)4H4 (OH)8 Si4O10 ·nH2O), smithsonita (ZnCO3), cincita (ZnO), desclozita (Pb3Cu2(OH)2(CO3)2), lepidocrosita (Fe2O3·H2O), cerusita (PbCO3), anglesita (PbSO4), vanadinita (Pb5(VO4)3Cl), carnotita (K2(UO2)2(VO4)2·3H2O), autinita (Ca(UO2)2(SiO3OH)2·6H2O), wulfenita (PbMoO4), powellita (Ca(UO2)2(AsO4)2·3H2O), antlerita (Cu3(SO4)(OH)4).

Zona de cementación: Covelina (CuS), calcosina (Cu2S), acantita (Ag2S).

Zona hipógena: Calcopirita (CuFeS2), Bornita (Cu5FeS4), Esfalerita (ZnS), Pirita (FeS2), Galena (PbS), Magnetita (Fe3O4).

Esquema de las asociaciones minerales estables modeladas en función del tiempo en la zona meteorizada sobre un depósito de pórfido de cobre. La mena primaria hipogena (menos alterada) es comparada con la capa supergénica suprayacente y la zona oxidante lavada. Notar que con el tiempo (desde los estadios 1 a 4) las asociaciones minerales evolucionan a medida que ciertas fases minerales son consumidas y otras precipitan. Tomado de Robb, L.J., 2005. Introduction to Ore-Forming Processes. Blackwell Science LTD. Cap. 4.

Esquema de las asociaciones minerales estables modeladas en función del tiempo en la zona meteorizada sobre un depósito de pórfido de cobre. La mena primaria hipogena (menos alterada) es comparada con la capa supergénica suprayacente y la zona oxidante lavada. Notar que con el tiempo (desde los estadios 1 a 4) las asociaciones minerales evolucionan a medida que ciertas fases minerales son consumidas y otras precipitan. Tomado de Robb, L.J., 2005. Introduction to Ore-Forming Processes. Blackwell Science LTD. Cap. 4.
Esquema de las asociaciones minerales estables modeladas en función del tiempo en la zona meteorizada sobre un depósito de pórfido de cobre. La mena primaria hipogena (menos alterada) es comparada con la capa supergénica suprayacente y la zona oxidante lavada. Notar que con el tiempo (desde los estadios 1 a 4) las asociaciones minerales evolucionan a medida que ciertas fases minerales son consumidas y otras precipitan. Tomado de Robb, L.J., 2005. Introduction to Ore-Forming Processes. Blackwell Science LTD. Cap. 4.

Texturas

Boxwork y celular esponjosa

Estructuras tipo celdas que quedan en las rocas cuya mineralización original sulfurada fue oxidada y lixiviada. Las celdas pueden ser relativamente regulares, angulosas o redondeadas. Se desarrolla principalmente en el gossan.

Papas de galena

En la zona de oxidación, la galena es muy estable en condiciones oxidantes con el ácido sulfúrico, formando una textura de reemplazo concéntrico, al oxidarse pasa a anglesita, si la oxidación va acompañada de un aumento de pH la anglesita va a ser reemplazada por cerusita. Formando las denominadas “Papas de galena”.

Otras texturas que pueden presentarse en este tipo de depósito pueden ser los diseminados y masivos.

Formación

La alteración supergénica consiste en un proceso de reequilibrio de los minerales primarios (mena hipogena) frente a las condiciones acidas y oxidantes presentes cerca de la superficie.

Para que se forme este tipo de depósito es necesario que se den una serie de factores:

  • Tiempo disponible para meteorización y acumulación de metales derivados de los sulfuros.  Los metales de los sulfuros pueden quedar retenidos en la zona de la oxidación o pueden ir a la zona de cementación:

Au: Inmóvil Queda retenido en zona de oxidación

Fe, Al, Ti, Cr, Mn, Ni, Co, Pb, Mo, U: Poco móviles. Forman óxidos (fosfatos, vanadatos, arseniatos, molibdatos) en la zona de oxidación.

Cu, Ag: Móviles. Forman sulfatos solubles y vuelven a precipitar formando minerales supergénicos en zona de cementación. El Cu puede quedar retenido en zona de oxidación como óxido o carbonato (medio alcalino).

Zn: Muy móvil. Raramente se redeposita en zona de cementación (esfalerita supergénica). Puede quedar retenido en zona de oxidación como carbonato.

  • Composición y reactividad de la roca(s) fuente y de la roca(s) huésped. Rocas carbonáticas son más reactivas, pueden producir carbonatos de Cu.

  • pH de soluciones: Ejemplo de los cobres. En condiciones con bajo Eh (bajo el nivel freático) los sulfuros de Cu son estables; mientras que cercanos al nivel freático, cuprita y Cu nativo puede precipitar. Sobre el nivel freático hay un amplio campo de estabilidad de minerales secundarios de Cu. Su presencia está fundamentalmente controlada por el pH.

  • Distribución y densidad de estructuras: Las fallas y fracturas permiten mayor profundidad de penetración de los fluidos meteoricos

  • Estabilidad tectónica y fluctuación vertical del nivel freático. Del nivel de la freática dependerá el límite entre la zona de oxidación y la zona de cementación.

Prospección: Puede realizarse la prospección de este tipo de depósitos mediante geofísica aprovechando el potencial espontáneo que se genera al estar una parte del cuerpo mineralizado en condiciones oxidantes y otra en condiciones reductoras.

Ejemplos: VMS Cerro Maimón: El Au en la zona de oxidación es muy puro (posible refinación química). La Ag ocurre como iodargyrita (AgI), bromargirita (AgBr) y clorargirita (AgCl) en agregados botroidales.

En San Juan se dan depósitos supergénicos de pórfidos de cobre.

Bibliografía recomendada

  • Chavez, W.X., 2000. Supergene Oxidation of Copper Deposits: Zoning and Distribution of Copper Minerals. SEG Newsletter, Number 41, April 2000.
  • Robb, L.J., 2005. Introduction to Ore-Forming Processes. Blackwell Science LTD. Cap. 4.
  • Blanchard, R (1968). Interpretation of Leached Outcrops. Mackay School of Mines, University of Nevada.